Czy stężenie BDNF wpływa na przebieg COVID-19?
COLOCO®PRP wspiera odpowiedź immunologiczną organizmu.
Zażywanie tabletek Bedenefin® nie zapewnia pełnej ochrony przed zakażeniem, jest to forma suplementacji, a jedyną formą skutecznej ochrony są szczepionki zatwierdzone przez Komisję Europejską.
Najnowsze badania naukowe wykazują obniżony poziom BDNF u pacjentów z ciężkim przebiegiem COVID-19. Naukowcy zbadali u zakażonych SARS-CoV-2 stężenia wskaźników ciężkości infekcji wirusowej.
Wykazano, że stężenie BDNF w surowicy u pacjentów z ciężką lub umiarkowaną chorobą COVID-19 jest istotnie statystycznie niższe niż u pacjentów z lekką chorobą wywołaną przez SARS-CoV-2.
Czy można spowolnić rozwój covida?
Zażywanie Bedenefinu® zawierającego COLOCO® PRP wspomaga uwalnianie reaktywnych form tlenu (RFT), które wspierają obronę przed patogenem i w rozwoju procesu zapalenia.
Zażywanie tabletek Bedenefin® nie zapewnia pełnej ochrony przed zakażeniem, jest to forma suplementacji, a jedyną formą skutecznej ochrony są szczepionki zatwierdzone przez Komisję Europejską.
COLOCO® PRP wspomaga wybuch oksydacyjny w komórkach efektorowych choroby zapalnej, wspierając organizm przed chorobotwórczymi drobnoustrojami. Fagocyty wytwarzają duże ilości RFT, które biorą udział w obronie gospodarza i rozwoju procesu zapalenia.
Dodatkowo, kolostrynina (ang. Colostrinin®) wspomaga zmianę ekspresji genów wpływających na równowagę oksydoredukcyjną, wytwarzanie cytokin (cząsteczek białkowych, które stymulują konkretne komórki układu odpornościowego do wyzwolenia określonej reakcji immunologicznej) i różnicowanie komórek.
Czym skutkuje zakłócenie pracy ACE-2?
ACE-2 jest jednym z głównych enzymów regulujących prawidłowe funkcjonowanie mózgu i czynników troficznych (w tym modulacji poziomu BDNF). BDNF bierze udział w rozwoju układu nerwowego, wpływa na stabilność nastroju i funkcje poznawcze.
Zmniejszenie aktywności lub ekspresji ACE-2 może zakłócić fizjologiczną aktywność neurologiczną i umysłową. ACE-2 stając się furtką dla Sars-CoV-2 do komórek gospodarza, traci swoje fizjologiczne właściwości i BDNF nie wydziela się w odpowiedniej ilości, co w efekcie objawia się pewnymi poziomami neurodegeneracji – spowolnieniem i zaburzeniem procesów pamięci oraz pojawieniem się zaburzeń psychicznych – m. in. lęku i depresji.
Hipotetyczny mechanizm działania Bedenefin®
Podczas procesu zdrowienia, poziom BDNF wraca do normy. Właściwy poziom BDNF przywraca tkance nerwowej fizjologiczne właściwości, co prowadzi do odkrycia nowych możliwości zmian w odbudowie neurodegeneracyjnej, a także neuropsychiatrycznej.
Można zatem sądzić, że zażywanie kolostryniny (ang. Colostrinin®) z wysoką dawką proliny (Bedenefin) może wspierać przed infekcjami, a w trakcie oraz po ustąpieniu objawów może wspomóc złagodzić przykre skutki w obrębie układu nerwowego oraz będzie przynosić korzyści podczas rekonwalescencji pacjenta.
Zastosowanie Bedenefin® (z COLOCO®PRP)
- oddziałuje na układ odpornościowy i nerwowy
- może poprawić poziom białka BDNF i pomóc w procesach poznawczych
- może oddziaływać na pamięć i koncentrację
- wspomaga oddziaływanie przeciwzakrzepowe, przeciwzapalne, przeciwutleniające
- pomaga optymalizować szybkość kojarzenia
- wspomaga oddziaływanie neuroprotekcyjne
- pomaga usprawnić zdolność logicznego myślenia
- pomaga poprawić szybkość reakcji
Wsparcie mózgu i mgła umysłowa
Zażywanie tabletek Bedenefin® nie zapewnia pełnej ochrony przed zakażeniem, jest to forma suplementacji, a jedyną formą skutecznej ochrony są szczepionki zatwierdzone przez Komisję Europejską
Bibliografia:
- Azoulay D, Shehadeh M, Chepa S, i in. Recovery from SARS-CoV-2 infection is associated with serum BDNF restoration. J Infect. 2020;81(3):79–81.
- Sun H, Jenssen H. Milk Derived Peptides with Immune Stimulating Antiviral Properties. W: Milk Protein. 2012. s. 45–82.
- Benson KF, Carter SG, Patterson KM, i in. A novel extract from bovine colostrum whey supports anti-bacterial and anti-viral innate immune functions in vitro and in vivo: I. Enhanced immune activity in vitro translates to improved microbial clearance in animal infection models. Prev Med. 2012;54:S116–23.
- Davtyan TK, Manukyan HM, Hakopyan GS, i in. Hypothalamic proline-rich polypeptide is an oxidative burst regulator. Neurochem Res. 2005;30(3):297–309.
- Lebeau G, Vagner D, Frumence É, i in. Deciphering SARS-CoV-2 Virologic and Immunologic Features. Int J Mol Sci. 2020;21(16):5932.
- Motaghinejad M, Gholami M. Possible Neurological and Mental Outcomes of COVID-19 Infection: A Hypothetical Role of ACE-2\Mas\BDNF Signaling Pathway. Int J Prev Med. 2020;11.
- Binder DK, Scharfman HE. Brain-derived neurotrophic factor. Growth Factors Chur Switz. 2004;22(3):123–31.